Имет таблетки срок годности

Имет таблетки срок годности


Фармакодинамика. Ибупрофен – это нестероидное, противовоспалительное, обезболивающее средство, действие которого связано с торможением синтеза простагландинов. Он уменьшает боль, отек и повышенную температуру тела, связанных с воспалением.

Кроме того, ибупрофен угнетает агрегацию тромбоцитов, вызываемую АДФ и коллагеном. Фармакокинетика. При пероральном применении ибупрофен частично всасывается в желудке и затем полностью в тонкой кишке.



— упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные. 10 шт. — упаковки ячейковые контурные (5) — пачки картонные.

— воспалительные заболевания суставов и позвоночника (в т.ч. ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеоартроз, подагрический артрит); — умеренный болевой синдром различной этиологии (в т.ч.

головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, послеоперационные боли, посттравматические боли, первичная альгодисменорея); — гиперчувствительность к любому из ингредиентов, входящих в состав препарата.

Лозап 50 — официальная инструкция по применению


ОПИСАНИЕ Таблетки 12,5 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Таблетки 50 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон. Фармакодинамика Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1).


ГРОПРИНОЗИН — таблетки (GROPRINOSIN — tablets)


Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования. В ходе известных исследований in vivo выявлено, что инозин пранобекс активизирует сниженный синтез mRNK белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в следующих механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловой кислоты к вирусной mRNK и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP), приводящая к почти трехкратному повышению их плотности.

Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов.

Кеторолак удлиняет среднее время кровотечения, но не влияет на количество тромбоцитов, протромбиновое время или частичное тромбопластиновое время.

В отличие от наркотических аналгетиков, кеторолак не имеет угнетающего действия на дыхательный центр и не вызывает повышения конечного РСО. В отличие от морфина, кеторолак не влияет на состояние сердечной мышцы и не вызывает гемодинамических нарушений.



Важными компонентами лекарственного средства являются также содержащиеся в Валериане экстракте сексвитерпены и монотерпены: β-кариофиллен, валеранон, валеренал, валериановая кислота, а также валепотриаты (0,05-0,67 %) – валтрат и изовалтрат. Основными продуктами деградации валепотриатов являются балдринал, гомобалдринал и валтроксал.

Валерианы экстракт повышает чувствительность ГАМК-рецепторов (рецепторы гамма-аминомасляной кислоты) к воздействию γ-аминомасляной кислоты, что усиливает процессы торможения в коре головного мозга.

Миг 400 — официальная инструкция по применению


Побочное действие Частота классифицируется по рубрикам, в зависимости от встречаемости случая: очень часто (>1/10), часто ( <1 00),="" нечасто=""> <1 000),="" редко=""> <1 0000),="" очень="" редко=""> <1 0000),="" включая="" отдельные="" сообщения.=""> Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: Часто: НПВП — гастропатия (изжога, боль в животе, тошнота, рвота, метеоризм, диарея, запор), незначительные желудочно-кишечные кровотечения.



Жаропонижающие свойства Амизона обусловлены влиянием на терморегулирующие центры промежуточного мозга. Анальгезирующий эффект Амизона осуществляется через ретикулярную формацию ствола мозга.

Действие Амизона как иммуномодулятора проявляется усилением гуморального (увеличение титра антител и эндогенного интерферона в плазме крови в 3-4 раза), клеточного (стимуляция функциональной активности Т-лимфоцитов и макрофагов) иммунитета, а также во влиянии на факторы природной антиинфекционной резистентности (уровень лизоцима).

Перерыв между приемами препарата зависит от симптоматики и максимальной суточной дозы; при этом рекомендуется соблюдать как минимум шестичасовой интервал.

Препарат Имет предназначен исключительно для кратковременного применения. В случае если симптомы болезни сохраняются дольше 4 суток, необходимо обратиться к врачу.

Рекомендуем прочесть:  Ногти на новый год 2020

Для снижения выраженности побочных реакций требуется принимать минимальную эффективную дозу препарата в течение минимального срока, который необходим для устранения симптомов. При передозировке препаратом Имет могут отмечаться следующие симптомы: головная боль, заторможенность, головокружение, потеря сознания, кома.



Кроме того, Имет может применяться в составе комплексного лечения воспалительных заболеваний ЛОР-органов инфекционного происхождения, если они сопровождаются лихорадкой и/или болевым синдромом. Применение Имета противопоказано при гиперчувствительности к ибупрофену, какому-либо из вспомогательных компонентов, к ацетилсалициловой кислоте (АСК) или другим НПВС, в том числе при наличии в анамнезе пациента указаний на развитие у него крапивницы, ринита и/или бронхообструкции после приема любого нестероидного противовоспалительного препарата.

Полной или неполной непереносимости АСК; Обострении эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ (включая язвенную болезнь желудка, язву 12-перстной кишки, неспецифический язвенный колит и болезнь Крона); Прогрессирующих заболеваниях почек; Выраженной почечной недостаточности (в тех случаях, когда КК не достигает отметки 30 мл/мин); Активных заболеваниях печени; Выраженной печеночной недостаточности; Активных желудочно-кишечных кровотечениях; Воспалительных заболеваниях кишечника; Внутричерепных кровоизлияниях; Тяжелой сердечной недостаточности; Гемофилии и других нарушениях свертываемости крови; Геморрагических диатезах; Гиперкалиемии. В I и II триместре беременности при наличии жизненных показаний лекарство может быть назначено, но с учетом соотношения ожидаемой пользы для будущей мамы и потенциальных рисков для ее ребенка.

Согласно инструкции, таблетки Имет следует глотать целиком, не измельчая и не разжевывая.

Валерианы экстракт таблетки п


полисорбат (твин 80) — 0,2 мг.

крахмал картофельный — 10,69 мг. Вспомогательные вещества оболочки: сахароза (сахар-рафинад) — 68,433 мг.

титана диоксид (двуокись титана) — 3,02 мг. повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский) — 0,56 мг.

магния гидроксикарбонат (магния карбонат основной) — 17,1 мг. полисорбат (твин 80) — 0,74 мг.

кремния диоксид коллоидный (аэросил) — 0,008 мг.

Имет с осторожностью рекомендуется назначать: пациентам пожилого возраста из-за повышенного риска развития кровотечений, в том числе с летальным исходом; при системной красной волчанке, артериальной гипертензии, смешанном коллагенозе, сердечно-сосудистой недостаточности, нарушении функции почек и печени; в I и II триместрах беременности, в период грудного вскармливания; непосредственно после хирургического вмешательства.

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности: по 200-400 мг 2-3 раза в сутки с интервалом между приемами не менее 4 часов; Лихорадочные состояния различного генеза: 200-400 мг 1 раз в сутки, при необходимости допускается повторный прием через 4 часа. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастральной области, рвота, сухость во рту, изжога, метеоризм, нарушение пищеварения, диарея или запор; возможно – язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки (в том числе с перфорацией и кровотечением), желудочно-кишечные кровотечения, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона, эзофагит, гастрит, панкреатит; в единичных случаях – дуоденит; Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердечная недостаточность, аритмия, артериальная гипертензия; возможно – развитие инфаркта миокарда (при приеме высоких доз); Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, нарушения сна, раздражительность, повышенная утомляемость; возможно – депрессия, эмоциональная лабильность, чувство беспричинной тревоги и другие психотические реакции; в единичных случаях – судороги, психомоторное возбуждение; Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения, анемия, панцитопения, агранулоцитоз, лейкопения; у пациентов с нарушенной функцией системы кроветворения – эрозивные поражения слизистой оболочки рта, боль в горле и/или в мышцах, повышение температуры тела, депрессивное состояние; возможно – гематомы, кожные кровоизлияния, носовые кровотечения и другие кровотечения неустановленной этиологии; Со стороны гепатобилиарной системы: функциональные нарушения печени, токсическое поражение печени, гепатит, острая печеночная недостаточность, гепаторенальный синдром; Со стороны органов чувств: нарушение зрения (при длительном применении), в том числе сухость слизистой оболочки и цветового восприятия глаза, снижение четкости зрения; возможно – нарушение слуха, шум в ушах; Со стороны мочеполовой системы: отеки (преимущественно у больных с артериальной гипертензией и/или почечной недостаточностью), некроз почечных сосочков, интерстициальный нефрит, гиперурикемия, нефротический синдром, полиурия, цистит, олигурия; в единичных случаях – гематурия, гломерулонефрит; Аллергические реакции: зуд, кожная сыпь, ринит, мультиформная эритема, крапивница, анафилактоидные реакции, в том числе отек языка и гортани, артериальная гипотензия, анафилактический шок; возможно – развитие бронхоспазма и бронхиальной астмы у пациентов с повышенной индивидуальной чувствительностью; Со стороны кожных покровов: сухость кожных покровов, синдром Стивенса-Джонсона, алопеция, синдром Лайелла, светочувствительность; Прочие: артериальная тромбоэмболия, инсульт (при длительном применении в высоких дозах).

Кроме этого, нежелательными эффектами применения Имета может стать обострение или развитие инфекционных заболеваний: некротизирующего фасциита, асептического менингита (симптомы – ригидность затылочных мышц, гипертермия, тошнота, головная боль, рвота, нарушение сознания). Пациентам пожилого возраста в начале лечения следует назначать минимальную разовую дозу, при необходимости и нормальной переносимости препарата ее можно постепенно увеличивать.

При развитии желудочно-кишечного кровотечения, признаками которого являются сильная боль в эпигастральной области, рвота цвета кофейной гущи, черный стул, необходимо отменить прием препарата и обратиться к врачу. При обострении инфекционной патологии или развитии новой инфекции на фоне применения ибупрофена, пациенту следует обратиться к лечащему врачу для назначения антибактериальной терапии.

В период применения Имета пациентам рекомендуется воздержаться от выполнения потенциально опасных видов работ, в том числе от управления транспортными средствами и механизмами. При одновременном приеме Имет снижает антигипертензивное действие амлодипина, каптоприла, ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и бета-адреноблокаторов; фармакологический эффект фуросемида, гипотиазида, гидрохлортиазида и других диуретиков.

При одновременном приеме препарат вытесняет из связей с белками плазмы крови непрямые антикоагулянты, производные сульфонилмочевины, пероральные гипогликемические средства и производные гидантоина; увеличивает токсическое действие метотрексата и баклофена. Колестирамин – способствует снижению абсорбции ибупрофена в желудочно-кишечном тракте; Варфарин – способствует развитию микрогематурии и гематом, увеличению периода кровотечений; Ацетилсалициловая кислота – снижает плазменную концентрацию ибупрофена; Магния гидроксид – увеличивает начальную абсорбцию ибупрофена в желудочно-кишечном тракте; Глюкокортикостероиды – повышают вероятность развития побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.

На лекарства от аллергии только в США тратится более 500 млн долларов в год.

Ибупрофен — нестероидный противовоспалительный препарат, производное фенилпропионовой кислоты.

Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие. Эффект препарата обусловлен угнетением синтеза простагландинов за счет блокирования фермента циклооксигеназы.

Подавляет агрегацию тромбоцитов. При длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие.

Ревматоидный артрит, остеоартроз, суставной синдром при обострении подагры, псориатический артрит, болезнь Бехтерева (спондилоартрит анкилозирующий)

Каждому препарату присвоет код из 5 уровней: действие на анатомический орган (1 уровень), основное терапевтическое и фармакологическое действие (2-4 уровни) и химическая структура (5 уровень) В зависимости от области медицинского применения, фармакологического действия, а также на терапевтического эффекта лекарственным средствам присваивают фармакотерапевтическую группу. Международное непатентованное название (МНН) — это название лекарственного средства, рекомендованное Всемирной организацией здравоохранения, или же, при его отсутствии, обычное общепринятое название.


Солпадеин таблетки — официальная инструкция по применению


Показании к применению: Солпадеин применяется у взрослых и детей старше 12 лет при болевом синдроме: головная, зубная боль, мигрень, боли в мышцах и суставах, невралгия, при болезненных менструациях, при радикулите, растяжениях, при синуситах и боли в горле. Солпадеин применяют также для снижения повышенной температуры тела у взрослых и детей старше 12 лет, при «простудных», других инфекционно-воспалительных заболеваниях и гриппе.

Повышенная индивидуальная чувствительность к парацетамолу, кодеину, кофеину или любому другому ингредиенту препарата; одновременный прием других парацетамолсодержащих средств выраженные нарушения функции печени или почек; заболевания крови (тромоцитопения, анемия]; генетическое отсутствие глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; глаукома дыхательная недостаточность, состояния после черепно-мозговой травмы, повышенное внутричерепное давление артериальная гипертензия; период беременности и грудного вскармливания; детский возраст (до 12 лет) С осторожностью — при синдроме Жильбера (конституциональная гипербилирубинемия), врожденной гипербилирубинемии (Дубина-Джонсона и Ротора), бронхиальной астме, пожилом возрасте. Препарат применяют внутрь после еды взрослые и дети старше 16 лет по 1 -2 таблетки 3-4 раза в сутки с интервалами не менее 4 часов.